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液相色谱法(HPLC)一站式检测解决方案,着重推介了豪思红细胞叶酸谱检测方案以及高效液相色谱仪LC
2300,分享了临床质谱行业的难点与挑战以及豪思生物未来在临床质谱领域的发展规划等。 红细胞叶酸谱检测,采用液相色谱串联质谱(LC-MS
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进入机体的叶酸在二氢叶酸还原酶作用下转变为二氢叶酸,进而转化为四氢叶酸;在丝氨酸羟甲基转移酶的作用下,四氢叶酸活化为5,10-亚甲基四氢叶酸,该反应是可逆的;在亚甲基四氢叶酸还原酶的作用下,5,10-亚甲基四氢叶酸转化为5-甲基四氢叶酸;同型半胱氨酸、维生素B12,在蛋氨酸合成酶作用下,5-甲基四氢叶酸为其提供甲基,合成蛋氨酸。
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0.6倍(0.6%),单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),除蝶酸峰外各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3,0%),小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。含量均匀度5mg规格取本品1片,照含量测定项下的方法
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重要意义。接下来,小编将带您来了解一种快速测定食品中叶酸的方法。该方法采用华谱S6000Plus超高效液相色谱仪以及Alphasil VC-C18色谱柱来进行叶酸的测定,可实现快速、高效检测。分析条件图1. S6000Plus超高效液相色谱仪
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叶酸(Folic Acid)是一组化学结构相似,生化特征相近的化合物的统称,由蝶啶、对氨基苯甲酸与1个或多个谷氨酸结合而成。叶酸亦称维生素M,是淡橙黄色结晶或是薄片,分子式是C19H19N7O6,分子量是441.4,熔点是250℃,溶于热
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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叶酸广泛分布于绿叶植物中,如菠菜、甜菜、硬花甘蓝等绿叶蔬菜,在动物性食品(肝脏、肾、蛋黄等)、水果(柑橘、猕猴桃等)和酵母中也广泛存在,但在根茎类蔬菜、玉米、米、猪肉中含量较少。但是在这些绿叶蔬菜中,叶酸含量较高的主要是东风菜、马蹄叶、山
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在生物体中,作为活性甲酸由酶促反应易与N10-甲酰FAH4,N5·10-次甲FAH4和N5·10-亚甲FAH4等间互相转移,C1基即甲酰基,甲基,羟甲基或亚胺甲基(-CH=NH)等的转移。在具有c1基中间产物的嘌呤和嘧啶核苷酸的合成
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,蝶酸峰与叶酸峰之间的分离度应大于4.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度供试品溶液的色谱图中,蝶酸与其他单个杂质峰面积均不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍(0.6%)除蝶酸峰外